免疫治療與生物標記檢測
2020/10/19 04:13:03 網誌分類: 經濟
非小細胞肺癌的免疫治療藥物，與免疫治療發展有密切關係。從以往美國FDA只因應「腫瘤位置」核准藥物，到二○一七年五月第一個不限癌種、依據腫瘤生物標記核准的免疫藥物Pembrolizumab確立，反映免疫治療發展的一種趨勢。現時較為人認識的生物標記指標是腫瘤「微衛星不穩定性」（MSI）和「腫瘤突變負荷」（TMB）。
Pembrolizumab最初被核准於所有「微衛星不穩定高」（MSI-High）的實體腫瘤，然而MSI-H在很多癌種的生物標記指標中只佔少數。相對而言，TMB能夠幫到的患者更多。二○一八年美國國立癌症治療指引，首度在非小細胞肺癌指引中提到，TMB可能幫助部份免疫藥物篩選出合適患者。二○二○年六月，美國FDA核准Pembrolizumab，可用於所有TMB較高的實體腫瘤患者。
行動基因作為唯一一家亞洲公司參與全球TMB演算研究計劃，高度整合腫瘤生物學、癌症基因體學、免疫學等多種領域專業，共同研究能夠提升TMB測試結果準確性的方法。通過上述MSI及TMB不限癌種、免疫治療生物標記指標的檢測，更精準預估病患使用免疫檢查點抑制劑的療效，務求令癌症免疫治療，達至更理想的有效反應率。
行動基因行政總裁
陳華鍵
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