最佳抗癌拍檔
2021/05/12 04:13:58 網誌分類: 經濟
隨著PD-1/L1免疫治療興起，醫學界把末期肝癌治療的突破，寄託在不斷上市的免疫藥物上。在好幾種PD-1/L1免疫治療藥單獨治療末期肝癌接連失敗後，科學家把重點放在免疫聯合治療上。
免疫治療聯合抗血管藥物，成為被寄予厚望的方案。因此PD-L1阿替利珠單抗聯合抗血管藥物貝伐珠單抗（Avastin+ Tecentriq，A+T）的臨牀試驗應運而生，結果顯示聯合用藥突破不可切除末期肝癌一線治療生存期的瓶頸，可以讓病人活得更久。
2020年5月，美國FDA批准A+T取代索拉非尼或侖伐替尼，成為末期肝癌的主要一線治療方法。而A+T之後的二線治療並不明朗，在這樣一個特殊變化時期，對開拓藥業ALK-1抗體GT90001聯合Nivolumab（PD-1）組合二線治療末期肝癌，既是機遇也是挑戰。
GT90001是一種抗血管生成的全人源化IgG2單克隆抗體，通過阻止阻斷TGF-β受體，能夠產生抑制腫瘤血管生長等作用，影響腫瘤微環境，從而減緩腫瘤進程。GT90001是開拓藥業於2018年自輝瑞取得獨家全球許可的潛在同類首創抗體。
2021年1月，開拓藥業在美國臨牀腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會（ASCO GI 2021）上，公佈GT90001聯合Nivolumab二線治療末期肝癌患者II期臨牀試驗的積極資料。結果顯示，客觀緩解率（ORR）達40%，而且安全性良好。2021年2月，美國FDA批准GT90001聯合Nivolumab二線治療末期肝癌的II期臨牀試驗（MRCT）。公司將加速臨牀進程旨在通過MRCT尋求有條件II期獲批，或進行III期註冊性臨牀試驗。
開拓藥業創始人、董事長兼首席執行官
童友之
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