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篩選健康胚胎移植

2015/03/27 08:41:18 網誌分類: 生活
27 Mar
        當人體製造卵子或精子時,或於胚胎早期發育過程,可能會出現染色體數目異常增加或缺失的情況。大多數染色體異常的胚胎在進行試管嬰兒(IVF)時會較難植入或導致流產。即使嬰兒成功出生,亦可能患上染色體綜合症或導致出生缺陷如智力不足。常見的例子有多出一條第二十一條染色體的唐氏綜合症患者。

        隨着孕婦年齡增長,胚胎染色體數目異常的風險亦隨之增加。據估計,三十五歲以下的婦女存在兩成半的風險;四十歲以上婦女已存在超過八成的風險。另外,有研究指出,經歷多次流產或IVF失敗的夫婦亦有較高的風險。

        自上世紀八十年代,胚胎着牀前染色體篩檢(PGS)和胚胎着牀前基因診斷(PGD)測試已應用三十五歲或以上、復發性流產、多次IVF療程失敗、染色體易位、患有特定遺傳疾病的女士,於IVF療程中揀選最合適的胚胎作植入。

        從前,PGS是抽取一至兩個胚胎細胞作染色體數目篩選,以選擇染色體數目最可能是正常的胚胎。PGD亦是從胚胎取出細胞,用於檢測嚴重的遺傳性疾病,例如地中海貧血、囊性纖維化或鐮狀細胞疾病等。

        現時的PGS技術已發展成熟,可於胚胎培植到第五天形成囊胚時,抽取六至十個細胞進行囊胚活檢,檢測全部的染色體,準確率達九成八,使健康胚胎移植不再受限制。亦有研究證明接受過PGS測試的婦女都有較高的胎兒出生率。然而,PGS也有缺點,除了需要一定的費用外,對胚胎亦有潛在風險;測試後抽出的胚胎也需要冷藏,待下個周期才可進行移植。

        婦產科專科醫生

        杜堅能醫生

        
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